Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора.

Разработка месторождений с нефтями завышенной и высочайшей вязкости способом обычного заводнения, в особенности в трещиноватых коллекторах, обычно, приводит к низким коэффициентам нефтеизвлечения (0.25 – 0.29), что связано сначала, с неуравновешенным (неравномерным) продвижением водонефтяного фронта. С самого начала заводнения развивается явление вязкостной неустойчивости - вода в виде языков различной формы и размеров по более проницаемым участкам Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. пласта, а в трещиноватых коллекторах по трещинкам, просачивается в нефтяную часть пласта, оставляя за фронтом вытеснения целики нефти. Устойчивое, более равномерное продвижение водонефтяного контакта можно достигнуть за счет понижения дела вязкостей нефти и закачиваемого агента. Достигается это методом роста вязкости закачиваемой воды, загущением ее полимерными добавками.

Для полимерного заводнения Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. используются высокомолекулярные полимеры 3-х типов – на базе акриламида (в особенности гидролизованные полиакриламиды), полиэтиленоксиды и полисахариды.

В 1976 г. на Мишкинском месторождении в Удмуртии были начаты промышленные тесты способов закачки прохладного и жаркого полиакриламида (ПАА) японского типа PDA-1012 и PDA-1020. Также есть типы PDA-1041, ….

Можно выделить последующие главные виды деструкции Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. полимерных смесей:

1. Термодеструкция – разрушение, расщепление молекул полимера под действием больших температур в итоге их термического хаотического движения. Температура начала термодеструкции полимера равна 90 °С. Потому температура за ранее прогретого пласта – при способах закачки прохладного полимера, либо же температура полимера на устье скважины – при способах закачки жаркого полимерного раствора, должны быть ниже температуры Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. начала термодеструкции.

2. Механическая деструкция полимера – разрушение молекул полимера в итоге его насыщенного механического смешивания. Механическая деструкция в главном проявляется при закачке полимерного раствора центробежными насосами. Потому с целью недопущения механической деструкции полимера при их нагнетании в пласт лучше использовать поршневые насосы.

3. Хим деструкция полимера – разрушение молекул Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. полимера в итоге хим реакций. В неких случаях применение полимерного заводнения ограничивается хим составом минерализованных пластовых и связаных вод, при смешении с которыми может происходить хим деструкция структуры его молекул.

4. Физическая деструкция – в главном наблюдается при использовании полимерного раствора на поздней стадии разработки месторождения, когда пласт уже значительно заводнен Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора.. При всем этом происходит разбавление полимерного раствора с потерей им вязкостных параметров. Потому более подходящие условия внедрения полимерных смесей последующие: способ лучше использовать с самого начала разработки залежи; продуктивный пласт не обязан иметь подошвенную воду.


Билет № 35


Билет № 36

Абсорбция и десорбция газов. Статика и кинетика процесса. Основное уравнение процесса абсорбции. Способ Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. расчета. Устройство и механизм работы абсорберас подвижной насадкой.

Абсорбция- это процесс растворения газа либо пара жидкостью, которая именуется впитывающий компонент либо растворитель. Газы имеют различную растворимость в жидкостях. На этом свойстве обширное распространение абсорбции отыскало как способ разделения газовых консистенций с целью удаления из их вредного компонента либо извлечения ценного компонента Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора..

Адсорбция –процесс поглощения газов жесткими телами. Адсорбция применяется также, как и абсорбция, но только при условии когда извлекаемый компонент содержится в газе с малозначительной концентрацией.

Оборотный процесс абсорбции именуется десорбция.

По ГОСТ-Р51858-02 нефть по содержанию H2S (сероводород) делится на 3 вида:

< 25 ppm (пипиэм, миллионные толики)

< 50 ppm

200 ppm, мишкинское Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. <100 ppm)

Статика процесса абсорбции.

Скорость перехода извлекаемого компонента из газовой фазы в водянистую пропорциональна концентрации. Сразу на границе раздела фаз имеются ламинарные слои со стороны воды и газа. При всем этом скорости перехода оказываются равными (газ и жидкость находятся в сбалансированном состоянии). Для безупречных смесей зависимость меж сбалансированными концентрациями выражаются законом Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. Генри:

Р*к=Е*х (1)

где, Р*к –парциальное давление компонента в газе сбалансированном с жидкостью, Па;

Е –коэффициент Генри,

х – концентрация компонента в воды в мольных толиках.

Закон Генри: Парциальное давление компонент в газе, сбалансированного с жидкостью пропорционально его мольной доле в растворе:

(2)

Сж –концентрация компонента в воды, кг/м Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора.3;

Мж –молекулярная масса воды, кмоль;

Ρж –плотность воды, кг/м3;

Мж –молекулярная масса извлекаемого компонента, кмоль.

Х*=Рк/Е, - со стороны воды.

В согласовании с законом Дальтона парциальное давление компонента в газовой консистенции равно:

Рк =Р*у, (3),

Р- общее давление в газовой консистенции,

У- концентрация компонент газовой Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. консистенции в мольных толиках,

Из (3) вытекает:

Рк* =Р*у*, (4),

Если вместе решить (1) и (4):

Ех=Р*у*, т.е. у*=(Е/Р)*Х – для газа

х*=(Е/Р)*у- для воды,

Обозначим m=Е/Р, т.е. у*= m *Х, х*=у/ m,

m – коэффициент рассредотачивания либо константа фазового равновесия, он оценивает Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. активность растворения газа в воды.

Различают хорошорастворимые, среднерастворимые, труднорастворимые газы в воды.

Хорошорастворимый газ – аммиак (NH3): Е=028 МПа,

Среднерастворимый газ – сероводород (H2S): Е=49 МПа,

Труднорастворимый газ – воздух Е=6720МПа, оксид азота (NОх) Е=5800 МПа.

С увеличением температуры растворимость газа миниатюризируется, так как, абсорбция является экзотермическим процессом. Потому что Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора. при переходе молекул из газа в жидкость они становятся наименее подвижными и выделяют тепло, потому подвод тепла к системе газ-жидкость вызовет оборотный экзотермический процесс с выделением газа из воды. Растворение газа сопровождается уменьшением его объема, т.е. снижение давления и как следует растворимость газа с увеличением давления увеличивается Причины, влияющие на деструкцию полимерного раствора., т.е. процесс абсорбции следует проводить при меньшей температуре и самом большом давлении.

Связь меж концентрацией для смесей:

Степень отличия системы от безупречного раствора характеризуется коэффициентом активности, который дается в справочной литературе.


prichini-i-celi-pervoj-mirovoj-vojni.html
prichini-i-istochniki-poyavleniya-neologizmov-v-internet-resursah-doklad.html
prichini-i-mehanizmi-stareniya.html